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Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson - Corpus (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Bruno Dallapiccola »
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Bruno Bonici < Bruno Dallapiccola < Bruno Dubois  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000307 (2008) Roberta Marongiu ; Alessandro Ferraris ; Tàmara Ialongo ; Silvia Michiorri ; Francesco Soleti ; Francesca Ferrari ; Antonio E. Elia ; Daniele Ghezzi ; Alberto Albanese ; Maria Concetta Altavista ; Angelo Antonini ; Paolo Barone ; Livia Brusa ; Pietro Cortelli ; Paolo Martinelli ; Maria Teresa Pellecchia ; Gianni Pezzoli ; Cesa Scaglione ; Paolo Stanzione ; Michele Tinazzi ; Anna Zecchinelli ; Massimo Zeviani ; Emanuele Cassetta ; Barbara Garavaglia ; Bruno Dallapiccola ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria ValentePINK1 heterozygous rare variants: prevalence, significance and phenotypic spectrum
000870 (2009) Alessandro Ferraris ; Tamara Ialongo ; Giulio Cesare Passali ; Maria Teresa Pellecchia ; Livia Brusa ; Marianna Laruffa ; Arianna Guidubaldi ; Gaetano Paludetti ; Alberto Albanese ; Paolo Barone ; Bruno Dallapiccola ; Enza Maria Valente ; Anna Rita BentivoglioOlfactory dysfunction in Parkinsonism caused by PINK1 mutations
001381 (2007) Roberta Marongiu ; Francesco Brancati ; Angelo Antonini ; Tamara Ialongo ; Caterina Ceccarini ; Oronzo Scarciolla ; Anna Capalbo ; Riccardo Benti ; Gianni Pezzoli ; Bruno Dallapiccola ; Stefano Goldwurm ; Enza Maria ValenteWhole gene deletion and splicing mutations expand the PINK1 genotypic spectrum
001E19 (2004) Enza Maria Valente ; Sergio Salvi ; Tamara Ialongo ; Roberta Marongiu ; Antonio Emanuele Elia ; Viviana Caputo ; Luigi Romito ; Alberto Albanese ; Bruno Dallapiccola ; Anna Rita BentivoglioPINK1 mutations are associated with sporadic early‐onset parkinsonism
002309 (2008) Vania Gelmetti ; Alessandro Ferraris ; Livia Brusa ; Francesca Romano ; Federica Lombardi ; Chiara Barzaghi ; Paolo Stanzione ; Barbara Garavaglia ; Bruno Dallapiccola ; Enza Maria ValenteLate onset sporadic Parkinson's disease caused by PINK1 mutations: Clinical and functional study

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